Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

Moyamoya sindromo pasireiškimas epilepsijos priepuoliais: klinikinis atvejis ir literatūros apžvalga.

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
  • Additional Information
    • Alternate Title:
      MOYAMOYA SYNDROME AND EPILEPTIC SEIZURES: A CLINICAL CASE AND LITERATURE REVIEW.
    • Abstract:
      Moyamoya disease (MMD) is a rare chronic progressive intracranial arteriopathy of unknown origin with particular involvement of the arteries that feed circle of Willis, characterized by varying degrees of stenosis or occlusion and development of abnormal adjacent collateral networks. MMD may have different presentations: transient ischaemic attacks, ischaemic or hemorrhagic strokes, migraine-like headaches, cognitive decline, and rarely - epileptic seizures. The incidence of MMD is 10 times higher in Japan, however the disease occurs in all populations. We present a patient diagnosed with moyamoya syndrome (MMS) which manifested with simple partial secondary generalized epileptic seizures. MMS for this patient was diagnosed only after 6 years from the beginning of seizures and only after the event of stroke. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
      Moyamoya liga (MML) - reta lėtinė progresuojanti neaiškios etiologijos intrakranijinė arteriopatija, sukelianti Vilizijaus žiedo arterijų stenozę ir okliuziją su patologinių kraujagyslių kolateralių vystymusi. Kliniškai liga gali pasireikšti praeinančiais galvos smegenų išemijos priepuoliais, išeminiu ar hemoraginiu galvos smegenų infarktu, į migreną panašiais galvos skausmais, kognityvinių funkcijų blogėjimu, rečiau - epilepsijos priepuoliais. Moyamoya sindromas (MMS) nustatomas, jei galvos smegenų vaskulopatija būna susijusi su kitomis ligomis (pvz., ateroskleroze, pjautuvine anemija, neurofibromatoze). Sergamumas MML yra dešimt kartų didesnis Japonijoje, tačiau ligos atvejai nustatomi ir visame pasaulyje. Straipsnyje pateiktas MMS įdomus tuo, kad ilgai buvo neatpažintas, kadangi debiutavo paprastais židininiais su antrine generalizacija epilepsijos priepuoliais. Tik po 6-ių metų įvykus galvos smegenų infarktui, tiriant galvos smegenų kraujagysles ultragarsu, nustatytos daugybinės intrakranijinės stenozės, atlikus angiografiją, diagnozuotas MMS. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
      Copyright of Neurologijos Seminarai is the property of Neurologijos Seminarai and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)