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Effects of cannabinoid and vanilloid receptor agonists and their interaction on learning and memory in rats.

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  • Additional Information
    • Abstract:
      Despite previous findings on the effects of cannabinoid and vanilloid systems on learning and memory, the effects of the combined stimulation of these 2 systems on learning and memory have not been studied. Therefore, in this study, we tested the interactive effects of cannabinoid and vanilloid systems on learning and memory in rats by using passive avoidance learning (PAL) tests. Forty male Wistar rats were divided into the following 4 groups: (1) control (DMSO+saline), (2) WIN55,212-2, (3) capsaicin, and (4) WIN55,212-2 + capsaicin. On test day, capsaicin, a vanilloid receptor type 1 (TRPV1) agonist, or WIN55,212-2, a cannabinoid receptor (CB1/CB2) agonist, or both substances were injected intraperitoneally. Compared to the control group, the group treated with capsaicin (TRPV1 agonist) had better scores in the PAL acquisition and retention test, whereas treatment with WIN55,212-2 (CB1/CB2 agonist) decreased the test scores. Capsaicin partly reduced the effects of WIN55,212-2 on PAL and memory. We conclude that the acute administration of a TRPV1 agonist improves the rats' cognitive performance in PAL tasks and that a vanilloid-related mechanism may underlie the agonistic effect of WIN55,212-2 on learning and memory. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
      En dépit de résultats obtenus antérieurement sur les effets des systèmes cannabinoïde et vanilloïde sur l'apprentissage et la mémoire, les effets de la stimulation de ces deux systèmes combinés n'ont pas été étudiés sur l'apprentissage et la mémoire. Par conséquent, dans les présents travaux, nous avons étudié l'interaction des effets des systèmes cannabinoïde et vanilloïde sur l'apprentissage et la mémoire chez le rat à l'aide de tests d'apprentissage par évitement passif (AEP). Nous avons réparti 40 rats Wistar mâles dans les quatre groupes suivants : (1) témoin (DMSO + solution saline), (2) WIN55,212-2, (3) capsaïcine et (4) WIN55,212-2 + capsaïcine. Le jour de l'évaluation, nous avons injecté par voie intrapéritonéale de la capsaïcine (un agoniste du TRPV1 [récepteur vanilloïde de type 1]), du WIN55,212-2 (un agoniste des récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2) ou les deux substances à la fois. Sur le plan de l'acquisition et de la rétention, les animaux exposés à la capsaïcine (agoniste du TRPV1) obtenaient de meilleures notes aux tests d'AEP que ceux du groupe témoin. Par contre, les notes diminuaient avec le WIN55,212-2 (agoniste des récepteurs CB1 et CB2). La capsaïcine entraînait une diminution partielle des effets du WIN55,212-2 sur le plan de l'AEP et de la mémoire. Nous en arrivons à la conclusion que l'administration aiguë d'un agoniste du TRPV1 permet d'améliorer les performances cognitives des rats dans les tâches d'AEP et qu'un mécanisme lié aux récepteurs vanilloïdes pourrait sous-tendre les effets agonistes du WIN55,212-2 sur l'apprentissage et la mémoire. [Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
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